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簡(jiǎn)要描述：DNMT3A,小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A酶聯(lián)免疫試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A（DNMT3A）的含量。
產(chǎn)品型號(hào)：
所屬分類：小鼠酶聯(lián)免疫試劑盒
更新時(shí)間：2022-08-29
DNMT3A,小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A酶聯(lián)免疫試劑盒
l 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A（DNMT3A）的含量。
l 有效期：6個(gè)月
l 保存條件：2-8℃
l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷
實(shí)驗(yàn)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A（DNMT3A）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A（DNMT3A）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。
DNMT3A,小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A酶聯(lián)免疫試劑盒樣本儲(chǔ)存：收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70℃可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。
詳細(xì)要素：
選我司試劑，擁質(zhì)保價(jià)廉服務(wù)三重優(yōu)勢(shì)！
·優(yōu)勢(shì)一：用途
1.將酶催化反應(yīng)的放大作用和抗原抗體親和反應(yīng)的高度專一性、特異性相結(jié)合，以酶標(biāo)記的抗原或抗體作為主要試劑進(jìn)行免疫測(cè)試，所以具有很高的靈敏度。
2.實(shí)現(xiàn)了在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對(duì)其進(jìn)行定量。
3.其抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。
4.為濃縮液，配有稀釋液，稀釋后直接可用，無需另行配置
·優(yōu)勢(shì)二：質(zhì)量保證，服務(wù)完善
1.本公司代理BIM/RD/TSZ品牌酶聯(lián)免疫試劑盒，假一賠十，如有質(zhì)量問題無條件包退換！
2.售前售后的服務(wù)都是非常完善的，而且我們提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，一周之內(nèi)就能夠出結(jié)果。
·優(yōu)勢(shì)三：價(jià)廉
1.我公司產(chǎn)品價(jià)格合理公道，我司至今成立八年之久，為感謝朋友們支持，給到您7.8折優(yōu)惠的！
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基本原理有這幾條：
1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水 性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；
2.抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué) 和酶學(xué)活性；
3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反 應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)中封閉
1.ELISA實(shí)驗(yàn)中，蔗糖本身沒有封閉作用;
2.封閉液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。
3.加蔗糖的主要目的是保護(hù)ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起到“保護(hù)劑”的作用。
4.蔗糖溶液一般在ELISA板子經(jīng)過BSA封閉后加，當(dāng)然也有將蔗糖加到封閉液中同時(shí)進(jìn)行處理。
操作技術(shù)有哪些影響？
1.合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
2.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
3.嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
4.加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
5.封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。
